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Hydrochloric Acid → 3-(5-Dimethylcarbamoyl-pent-1-ynyl)-benzoic acid

HRID 2067168
ノート
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反応式

HRID 2067168 の反応式
C([O:3][C:4](=[O:21])[C:5]1[CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]([C:11]#[C:12][CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:16](=[O:20])[N:17]([CH3:19])[CH3:18])[CH:6]=1)C.[OH-].[Na+].Cl>>[CH3:19][N:17]([CH3:18])[C:16]([CH2:15][CH2:14][CH2:13][C:12]#[C:11][C:7]1[CH:6]=[C:5]([CH:10]=[CH:9][CH:8]=1)[C:4]([OH:21])=[O:3])=[O:20]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 112547173-(5-Dimethylcarbamoyl-pent-ynyl)benzoic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 114823353-(5-Dimethylcarbamoyl-pent-1-ynyl)-benzoic acid収率 74%

実験手順

3-(5-Dimethylcarbamoyl-pent-ynyl)benzoic acid ethyl ester (0.800 g, 2.78 mmol) was treated with sodium hydroxide 1M solution (6 mL) overnight. To the reaction mixture 7 mL of HCl 1M solution was added and the solvent was removed under vacuum. The residue was triturated with ethyl acetate, to give 3-(5-dimethylcarbamoyl-pent-1-ynyl)-benzoic acid (24) (0.590 g, 2.05 mmol; yield 74%) as white off powder.

後処理

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • customthe solvent was removed under vacuum
  • customThe residue was triturated with ethyl acetate
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-ed7009d4ab774e90be675bce89bf13f9
    出典データセット
    uspto-grants-2012_10
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08293796B2

    反応ノート

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