反応式
[NH:1]1[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.Br[CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][O:12][C:13]1[C:14]([O:33][CH3:34])=[CH:15][CH:16]=[C:17]2[C:22]=1[O:21][C:20](=[O:23])[CH:19]=[C:18]2[NH:24][C:25]1[C:30]([Cl:31])=[CH:29][N:28]=[CH:27][C:26]=1[Cl:32]>>[Cl:32][C:26]1[CH:27]=[N:28][CH:29]=[C:30]([Cl:31])[C:25]=1[NH:24][C:18]1[C:17]2[C:22](=[C:13]([O:12][CH2:11][CH2:10][CH2:9][CH2:8][CH2:7][N:1]3[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]3)[C:14]([O:33][CH3:34])=[CH:15][CH:16]=2)[O:21][C:20](=[O:23])[CH:19]=1参加物
3
実験手順
The title compound was prepared from pyrrolidine and 8-(5-bromopentyloxy)-4-(3,5-dichloropyridin-4-ylamino)-7-methoxy-2H-chromen-2-one (Example 28) following the procedure outlined in Example 52. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 9.58 (br s, 1H), 8.50 (s, 2H), 7.83 (d, 1H), 7.02 (d, 1H), 4.12 (br s, 1H), 3.97 (t, 2H), 3.87 (s, 3H), 2.87 (br, 6H), 1.80 (m, 4H), 1.70 (m, 4H), 1.53 (m, 2H); MS (ESI): 491.9.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d2d8b74b53fb49fbbce01643d2f12f0d
- 出典データセット
- uspto-grants-2010_06
- 特許番号
- US07745646B2
関連ノート
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