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Triphenylphosphine → (5R)-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)-4-oxaspiro[2.4]heptane

HRID 2068180
ノート
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反応式

HRID 2068180 の反応式
O[C@H:2]([CH2:9][O:10][CH:11]1[CH2:16][CH2:15][CH2:14][CH2:13][O:12]1)[CH2:3][CH2:4][C:5]1([OH:8])[CH2:7][CH2:6]1.C1C=CC(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.CCOC(/N=N/C(OCC)=O)=O>C1COCC1>[O:12]1[CH2:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH:11]1[O:10][CH2:9][C@H:2]1[CH2:3][CH2:4][C:5]2([CH2:7][CH2:6]2)[O:8]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 5462977Diethyl azodicarboxylateHCID 67296674HCID 67296674、化合物

生成物 1

HCID 67296659(5R)-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl)-4-oxaspiro[2.4]heptane収率 69.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

To a solution of 1-((S)-3-hydroxy-4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)butyl)-cyclopropanol (1.73 g, 0.0075 mol) and PPh3 (2.95 g, 0.0113 mol, Richjoint) in 32 mL of anhydrous THF at rt under N2 was added DEAD (1.96 g, 0.0113 mol, Aladdin) dropwise via a syringe. The reaction was stirred at 60° C. for 12 hours. The solvent was concentrated in vacuo. The red oil was purified by a silica gel column chromatography (8:1 (v/v) n-hexane/EtOAc) to give the title compound as colorless oil (1.1 g, 64%)2.

後処理

  1. concentrationThe solvent was concentrated in vacuo
  2. customThe red oil was purified by a silica gel column chromatography (8:1 (v/v) n-hexane/EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-22a66b17b5b04e79bdaec256619f6a72
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08293897B2

反応ノート

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