2-Fluoro-4-methyl-6-nitrophenol → 2-Amino-6-fluoro-4-methylphenol

HRID 2070086ノート

反応式

HRID 2070086 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[CH:5]=[C:4]([N+:9]([O-])=O)[C:3]=1[OH:12].[H][H]>C(O)C.[Pd]>[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([CH3:8])[CH:5]=[C:4]([NH2:9])[C:3]=1[OH:12]

参加物

5

反応物 2

HCID 227538152-Fluoro-4-methyl-6-nitrophenolHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 552821212-Amino-6-fluoro-4-methylphenol収率 76%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A solution of 2-fluoro-4-methyl-6-nitrophenol D17 (400 mg, 2.337 mmol) (D41) in ethanol (50 mL) was hydrogenated using a Pd/C cartridge in the H-cube™ hydrogenator at 1 mL/min and full hydrogen. Evaporation gave 2-fluoro-4-methyl-6-aminophenol (250 mg, 1.771 mmol, 76% yield) as a fawn solid.

後処理

  1. customEvaporation

出典と根拠

ORDレコード
ord-78dcc66815174304991f4ee43005a73a
出典データセット
uspto-grants-2012_10
特許番号
US08299257B2

反応ノート

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