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Water → N-(3-(azidomethyl)-5-(prop-1-en-2-yl)phenyl)-N-methylmethanesulfonamide

HRID 2071056
ノート
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反応式

HRID 2071056 の反応式
Cl[CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([N:12]([CH3:17])[S:13]([CH3:16])(=[O:15])=[O:14])[CH:6]=[C:7]([C:9]([CH3:11])=[CH2:10])[CH:8]=1.[N-:18]=[N+:19]=[N-:20].[Na+].O.CCOC(C)=O>CN(C=O)C>[N:18]([CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([N:12]([CH3:17])[S:13]([CH3:16])(=[O:15])=[O:14])[CH:6]=[C:7]([C:9]([CH3:11])=[CH2:10])[CH:8]=1)=[N+:19]=[N-:20]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8857Ethyl AcetateHCID 33557Sodium AzideHCID 68669918HCID 68669918、化合物

生成物 1

HCID 86647428N-(3-(azidomethyl)-5-(prop-1-en-2-yl)phenyl)-N-methylmethanesulfonamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

A mixture of crude N-(3-(chloromethyl)-5-(prop-1-en-2-yl)phenyl)-N-methylmethanesulfonamide and 91.2 mg (1.40 mmol) of NaN3 in 4 mL of DMF was stirred at 70° C. for about 3 h. Water and EtOAc were added, and the organic layer was washed with water (2×) and then brine. The aqueous layer was extracted with EtOAc, and the combined extracts were dried over Na2SO4, filtered, and concentrated. Purification by flash silica gel chromatography provided 88.4 mg of N-(3-(azidomethyl)-5-(prop-1-en-2-yl)phenyl)-N-methylmethanesulfonamide as a mixture.

後処理

  1. washthe organic layer was washed with water (2×)
  2. extractionThe aqueous layer was extracted with EtOAc
  3. dry with materialthe combined extracts were dried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. customPurification by flash silica gel chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-42c8471bab354fd5b3feecebbf425582
出典データセット
uspto-grants-2012_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08299267B2

反応ノート

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