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Benzoyl Peroxide → 2-[4-(1-Bromoethyl)-2-fluorophenyl]benzoxazole

HRID 2071482
ノート
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反応式

HRID 2071482 の反応式
[CH2:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[O:10][C:11]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:12]=3[N:13]=2)=[C:5]([F:18])[CH:4]=1)[CH3:2].[Br:19]N1C(=O)CCC1=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:19][CH:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([C:9]2[O:10][C:11]3[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][C:12]=3[N:13]=2)=[C:5]([F:18])[CH:4]=1)[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 67184N-bromobutanimide2 回HCID 202302252-(4-Ethyl-2-fluorophenyl)-1,3-benzoxazole

生成物 1

HCID 214137932-[4-(1-Bromoethyl)-2-fluorophenyl]benzoxazole

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

A mixture of 26 gm. 2-(4-ethyl-2-fluorophenyl) benzoxazole, 19.76 gm. of N-bromosuccinimide and 50 mg. of dibenzoyl peroxide in 150 cc. of carbon tetrachloride is refluxed until the N-bromosuccinimide is consumed. The reaction mixture is filtered and the filtrate concentrated to give a 2-[4-(1-bromoethyl)-2-fluorophenyl]benzoxazole, m.p., 103°-104° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. additionA mixture of 26 gm
  2. customis consumed
  3. filtrationThe reaction mixture is filtered
  4. concentrationthe filtrate concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-a2cfb808dff14d75a24ee277bba2af3a
出典データセット
uspto-grants-1977_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04046905

反応ノート

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