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Benzoyl Peroxide → HCID 19858042、化合物

HRID 2073383
ノート
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反応式

HRID 2073383 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:17])[C:6](=[O:7])[O:5][C:4]2[CH:8]=[CH:9][C:10]3[C:15]([C:3]1=2)=[CH:14][C:13]([CH3:16])=[CH:12][CH:11]=3.[Br:18]N1C(=O)CCC1=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Br:18][CH2:16][C:13]1[CH:14]=[C:15]2[C:10]([CH:9]=[CH:8][C:4]3[O:5][C:6](=[O:7])[C:2]([CH3:17])([CH3:1])[C:3]=32)=[CH:11][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 67184N-bromobutanimideHCID 19858068HCID 19858068、化合物

生成物 1

HCID 19858042HCID 19858042、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 5943Carbon Tetrachloride溶媒

実験手順

A mixture of 1,1,8-trimethyl-2(1H)-naphtho[2,1-b]furanone (1.13 g), N-bromosuccinimide (0.98 g), benzoyl peroxide (0.05 g) and carbon tetrachloride (30 ml) was heated under reflux for 1.5 h and filtered, and the filtrate was evaporated to dryness under reduced pressure, to give 8-bromomethyl-1,1-dimethyl-2[1H]-naphtho[2,1-b]furanone, which was used without further purification.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureunder reflux for 1.5 h
  3. filtrationfiltered
  4. customthe filtrate was evaporated to dryness under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-0fdf49a8e7d24234862cda40d3dcc5bd
出典データセット
uspto-grants-1990_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04916148

反応ノート

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