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Methyl iodide → Methyl 3-allyl-2-methoxy-4-amino-5-chlorobenzoate

HRID 2074006
ノート
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反応式

HRID 2074006 の反応式
[C:1](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CI.[CH2:9]([C:12]1[C:13]([OH:24])=[C:14]([CH:19]=[C:20]([Cl:23])[C:21]=1[NH2:22])[C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])[CH:10]=[CH2:11]>CC(C)=O>[CH2:9]([C:12]1[C:13]([O:24][CH3:1])=[C:14]([CH:19]=[C:20]([Cl:23])[C:21]=1[NH2:22])[C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])[CH:10]=[CH2:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 14883228Methyl 3-allyl-2-hydroxy-4-amino-5-chlorobenzoate

生成物 1

HCID 14883229Methyl 3-allyl-2-methoxy-4-amino-5-chlorobenzoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

A mixture of potassium carbonate (19 g), methyl iodide (8 g) and the phenolic compound of step 2 above (3.4 g) in acetone (100 ml) is stirred under reflux for about 6.4 hours. The mixture is partitioned between CH2Cl2 and H2O, and the organic layer is separated and washed with 10% aqueous HCl, dried (MgSO4) and evaporated affording an oil which chromatographed on silica gel affording the desired product which is used in the next step.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureunder reflux for about 6.4 hours
  2. customThe mixture is partitioned between CH2Cl2 and H2O
  3. customthe organic layer is separated
  4. washwashed with 10% aqueous HCl
  5. dry with materialdried (MgSO4)
  6. customevaporated
  7. customaffording an oil which
  8. customchromatographed on silica gel affording the desired product which

出典と根拠

ORDレコード
ord-b97d88257fa240919c5e7823ce7d5bc0
出典データセット
uspto-grants-1990_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04920219

反応ノート

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