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Thionyl Chloride → alpha-(3-Chloromethylphenoxy)acetonitrile

HRID 2074024
ノート
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反応式

HRID 2074024 の反応式
O[CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)[O:6][CH2:7][C:8]#[N:9].S(Cl)([Cl:15])=O>C(OCC)C.CN(C)C=O>[Cl:15][CH2:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)[O:6][CH2:7][C:8]#[N:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 113211372-[3-(Hydroxymethyl)phenoxy]acetonitrile

生成物 1

HCID 14774148alpha-(3-Chloromethylphenoxy)acetonitrile

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

α-(3-Hydroxymethylphenoxy)acetonitrile (0.055 mol) in diethylether (150 ml) is stirred with thionyl chloride (0.060 ml) and a few drops of dimethylformamide at 40° C. for 1 hr. The solution is washed with water and brine, then evaporated to give α-(3-chloromethylphenoxy)acetonitrile as a yellow oil which is used directly in the next step.

後処理

  1. washThe solution is washed with water and brine
  2. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-66aa89bd7e174ccc938c806af75fcc0f
出典データセット
uspto-grants-1990_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04920132

反応ノート

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