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Tetrahydrofuran → 3-Pyridyl 4-(4-hydroxyphenoxy)-1-piperidinecarboxylate

HRID 2074269
ノート
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反応式

HRID 2074269 の反応式
C1COCC1.C([O:13][C:14]1[CH:35]=[CH:34][C:17]([O:18][CH:19]2[CH2:24][CH2:23][N:22]([C:25]([O:27][C:28]3[CH:29]=[N:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=3)=[O:26])[CH2:21][CH2:20]2)=[CH:16][CH:15]=1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>[C].[Pd].CC(O)C>[OH:13][C:14]1[CH:35]=[CH:34][C:17]([O:18][CH:19]2[CH2:24][CH2:23][N:22]([C:25]([O:27][C:28]3[CH:29]=[N:30][CH:31]=[CH:32][CH:33]=3)=[O:26])[CH2:21][CH2:20]2)=[CH:16][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 670670553-Pyridyl 4-[4-(benzyloxy)phenoxy]-1-piperidinecarboxylateHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 670670763-Pyridyl 4-(4-hydroxyphenoxy)-1-piperidinecarboxylate収率 83.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒
HCID 3776
Isopropanol
溶媒

実験手順

10% Palladium-carbon (catalytic amount) was added to a THF (75 ml)/2-propanol (75 ml) solution containing 3-pyridyl 4-[4-(benzyloxy)phenoxy]-1-piperidinecarboxylate (3.7 g), and in a hydrogen gas atmosphere, this was stirred at room temperature under normal pressure for 24 hours. The catalyst was removed by filtration, and the filtrate was concentrated under reduced pressure, and the resulting solid was washed with EtOAc/hexane, and dried under reduced pressure to obtain 3-pyridyl 4-(4-hydroxyphenoxy)-1-piperidinecarboxylate (2.4 g).

後処理

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure
  3. washthe resulting solid was washed with EtOAc/hexane
  4. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-f2b7b76f83854c9f9227e628704a9771
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07919494B2

反応ノート

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