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Methanol → (R)-2-Amino-2-methyl-butyric acid methyl ester hydrochloride

HRID 2075534
ノート
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反応式

HRID 2075534 の反応式
S(Cl)([Cl:3])=O.[NH2:5][C@:6]([CH3:12])([CH2:10][CH3:11])[C:7]([OH:9])=[O:8].[CH3:13]O>>[ClH:3].[CH3:13][O:8][C:7](=[O:9])[C@@:6]([NH2:5])([CH3:12])[CH2:10][CH3:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 887Methanol2 回HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 2724877D-Isovaline

生成物 1

HCID 13018906(R)-2-Amino-2-methyl-butyric acid methyl ester hydrochloride

実験手順

Thionyl chloride (0.50 mL) was added dropwise to dry MeOH (2 mL) at −10° C. After stirring at −10° C. for 1 h, a 0° C. solution of (R)-2-amino-2-methyl-butyric acid (0.068 g) in MeOH (1 mL) was added, and the mixture was allowed to warm to room temperature, and was stirred for an additional 24 h. The reaction mixture was concentrated in vacuo, repeatedly diluted with toluene (50 mL) and reconcentrated in vacuo to give 0.076 g (quant. yield) of (R)-2-amino-2-methyl-butyric acid methyl ester hydrochloride as a light yellow solid.

後処理

  1. additionwas added
  2. concentrationThe reaction mixture was concentrated in vacuo
  3. additionrepeatedly diluted with toluene (50 mL)

出典と根拠

ORDレコード
ord-6bcc5357fb7f49928c2d6cc5a3f7d67e
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07919628B2

反応ノート

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