ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → [2-(Thiophen-2-yl)pyrimidin-5-yl]methanol

HRID 2075558
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2075558 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[N:7][C:8]([C:11]2[S:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)=[N:9][CH:10]=1)=O.[H-].C([Al+]CC(C)C)C(C)C.O>O1CCCC1>[S:12]1[CH:13]=[CH:14][CH:15]=[C:11]1[C:8]1[N:9]=[CH:10][C:5]([CH2:3][OH:2])=[CH:6][N:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 12044630HCID 12044630、化合物HCID 21225700Diisobutylaluminumhydride

生成物 1

HCID 24229731[2-(Thiophen-2-yl)pyrimidin-5-yl]methanol

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
0 °C

実験手順

0.175 g of 2-thiophen-2-yl-pyrimidine-5-carboxylic acid methyl ester was dissolved in 3 mL of tetrahydrofuran. The reaction was cooled to 0° C. (ice-water bath) and then 2.39 mL of diisobutylaluminumhydride (1.0 M in tetrahydrofuran) were added dropwise. The reaction was left stirring at 0° C. for 30 minutes, then at room temperature overnight. Water was added, the mixture was extracted with ethylacetate, and the organic layer was dried with magnesium sulphate, filtered and concentrated to afford the crude (2-thiophen-2-yl-pyrimidin-5-yl)-methanol, which was used without purification for the next reactions.

後処理

  1. waitThe reaction was left
  2. customat room temperature
  3. customovernight
  4. extractionthe mixture was extracted with ethylacetate
  5. dry with materialthe organic layer was dried with magnesium sulphate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-1cd418421f2e48e49a027e412dcf782f
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07919628B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート