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Diisopropylethylamine → 3-(5-Phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-8-ylsulfanyl)-benzoic acid

HRID 2075733
ノート
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反応式

HRID 2075733 の反応式
I[C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6]([C:15]3[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=3)=[CH:7][C:8]3[N:9]2[CH:12]=[N:13][N:14]=3)=[CH:4][CH:3]=1.[SH:21][C:22]1[CH:23]=[C:24]([CH:28]=[CH:29][CH:30]=1)[C:25]([OH:27])=[O:26].CCN(C(C)C)C(C)C.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C3OC4C(=CC=CC=4P(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)C(C)(C)C=3C=CC=2)C=CC=CC=1>O1CCOCC1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[C:15]1([C:6]2[C:5]3[C:10](=[CH:11][C:2]([S:21][C:22]4[CH:23]=[C:24]([CH:28]=[CH:29][CH:30]=4)[C:25]([OH:27])=[O:26])=[CH:3][CH:4]=3)[N:9]3[CH:12]=[N:13][N:14]=[C:8]3[CH:7]=2)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 95737Benzoic acid, 3-mercapto-HCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)HCID 582577778-Iodo-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline

生成物 1

HCID 529353193-(5-Phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-8-ylsulfanyl)-benzoic acid

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 9811564
Bis(dibenzylideneacetone)palladium
触媒
HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

8-Iodo-5-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline (250 mg, 0.67 mmol), 3-mercaptobenzoic acid (120 mg, 0.81 mmol), iPr2NEt (0.36 mL, 2.1 mmol), Pd2dba3 (15 mg, 0.02 mmol), and 4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene (19 mg, 0.03 mmol) were dissolved in 1,4-dioxane and degassed with N2. The reaction was then sealed and heated to 70° C. for 30 minutes, followed by cooling to room temperature, filtration, and concentration to give the desired product, 11a.

後処理

  1. customdegassed with N2
  2. customThe reaction was then sealed
  3. temperatureby cooling to room temperature
  4. filtrationfiltration, and concentration

出典と根拠

ORDレコード
ord-01a686bb7db34a8c8a9e58d60647903b
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07919621B2

反応ノート

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