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Sodium Hydroxide → 2-(2-Chloro-4-nitrophenyl)acetic acid

HRID 2077766
ノート
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反応式

HRID 2077766 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH:11](C(OCC)=O)[C:12]([O:14]CC)=[O:13].[OH-].[Na+]>CO>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([N+:8]([O-:10])=[O:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[CH2:11][C:12]([OH:14])=[O:13]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 21875913Diethyl 2-(2-chloro-4-nitrophenyl)malonate

生成物 1

HCID 125105882-(2-Chloro-4-nitrophenyl)acetic acid収率 87%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

To a solution of diethyl 2-(2-chloro-4-nitrophenyl)malonate (step 1, 7.6 g, 24.2 mmol) in methanol (18 ml) was added 6M-NaOH (12 ml) and stirred for 1 h at 50° C. The reaction was quenched by the addition of saturated citric acid aqueous solution (16 ml) and water. The organic layer was extracted with ethyl acetate (2×50 ml), washed with brine, dried (MgSO4) and concentrated to give 4.52 g (87%) of title compound as light yellow solid.

後処理

  1. customThe reaction was quenched by the addition of saturated citric acid aqueous solution (16 ml) and water
  2. extractionThe organic layer was extracted with ethyl acetate (2×50 ml)
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried (MgSO4)
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-c5a2d2f5601a491e9141c266753c1ede
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07928119B2

反応ノート

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