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Trifluoroacetic acid → N-((7-Chloro-4-hydroxy-1,1-dimethyl-2-oxo-naphthalen-3-yl)carbonyl)glycine

HRID 2078158
ノート
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反応式

HRID 2078158 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6]([OH:26])=[C:7]([C:15]([NH:17][CH2:18][C:19]([O:21]C(C)(C)C)=[O:20])=[O:16])[C:8](=[O:14])[C:9]2([CH3:13])[CH3:12])=[CH:4][CH:3]=1.C(O)(C(F)(F)F)=O>O>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([C:6]([OH:26])=[C:7]([C:15]([NH:17][CH2:18][C:19]([OH:21])=[O:20])=[O:16])[C:8](=[O:14])[C:9]2([CH3:13])[CH3:12])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 670999541,1-Dimethylethyl N-((7-chloro-4-hydroxy-1,1-dimethyl-2-oxo-naphthalen-3-yl)carbonyl)glycinate

生成物 1

HCID 57983346N-((7-Chloro-4-hydroxy-1,1-dimethyl-2-oxo-naphthalen-3-yl)carbonyl)glycine収率 66.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

1,1-Dimethylethyl N-((7-chloro-4-hydroxy-1,1-dimethyl-2-oxo-naphthalen-3-yl)carbonyl)glycinate (1.21 g, 3 mmol) was stirred in TFA (5 mL, 67 mmol) at room temperature for 20 minutes. Water was added. The resulting precipitate was filtered and washed with water to give the desired product as a white solid (650 mg). MS (m/e)=324.1 (M+H)+. Calculated for C15H14ClNO5 323.06.

後処理

  1. filtrationThe resulting precipitate was filtered
  2. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-bbd9f18b0b56403fb4c593761c4ed47f
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07928139B2

反応ノート

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