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Thionyl Chloride → 2-Benzyloxy-ethanesulfonyl chloride

HRID 2078638
ノート
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反応式

HRID 2078638 の反応式
[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][S:11]([OH:14])(=O)=[O:12])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.S(Cl)([Cl:17])=O>CN(C)C=O>[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][S:11]([Cl:17])(=[O:14])=[O:12])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 23171545HCID 23171545、化合物

生成物 1

HCID 641796232-Benzyloxy-ethanesulfonyl chloride

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a 2-(benzyloxy)ethanesulfonic acid (4.0 g) was added thionyl chloride (13.5 ml) dropwise at ambient temperature for 15 minutes and the mixture was stirred at the same temperature for 10 minutes. To the mixture was added dropwise N,N-dimethylformamide (0.072 ml) at ambient temperature. The mixture was stirred at the same temperature for 20 minutes and refluxed for 1 hour. After cooling down to room temperature, the mixture was evaporated under reduced pressure to give 2-(benzyloxy)ethanesulfonyl chloride (4.1 g).

後処理

  1. stirringThe mixture was stirred at the same temperature for 20 minutes
  2. temperaturerefluxed for 1 hour
  3. customthe mixture was evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-8da05fb1ee3346c88a79edd938e9d889
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07928264B2

反応ノート

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