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Methyl iodide → 2,5-Dichloro-8-methoxyquinazoline

HRID 2079680
ノート
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反応式

HRID 2079680 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[C:5]([OH:13])[CH:6]=[CH:7][C:8]=2[Cl:12])[N:3]=1.IC.[C:16](=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C=O)C.C(OCC)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[N:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[C:5]([O:13][CH3:16])[CH:6]=[CH:7][C:8]=2[Cl:12])[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 591992212,5-Dichloroquinazolin-8-ol

生成物 1

HCID 866393242,5-Dichloro-8-methoxyquinazoline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 2,5-dichloroquinazolin-8-ol (1 eq) (See example 32 for synthesis) in DMF was added iodomethane (3 eq) and potassium carbonate (3 eq). The reaction mixture was stirred at room temperature for overnight. Diluted with ethyl acetate and washed with water and brine and dried over sodium sulfate. Filtered, evaporated and dried to provide product as a yellow solid in quantitative yield. ES/MS m/z 229.0 (MH+). Proceed for next step.

後処理

  1. washwashed with water and brine
  2. dry with materialdried over sodium sulfate
  3. filtrationFiltered
  4. customevaporated
  5. customdried
  6. customto provide product as a yellow solid in quantitative yield

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8a9731cfcf247aabd6ccb73a1975476
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07932262B2

反応ノート

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