ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → 2-amino-5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylic acid

HRID 2079981
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2079981 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[C:8]2[CH2:15][CH2:14][CH2:13][C:9]2=[N:10][C:11]=1[NH2:12])=[O:5])C.[OH-].[Na+].Cl>C(O)C>[NH2:12][C:11]1[N:10]=[C:9]2[CH2:13][CH2:14][CH2:15][C:8]2=[CH:7][C:6]=1[C:4]([OH:5])=[O:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 13194076HCID 13194076、化合物

生成物 1

HCID 545950242-amino-5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylic acid収率 83%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
100 °C

実験手順

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

2-Amino-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-3-carboxylic acid ethyl ester (0.2 g, 0.97 mmol) described in Preparation Example C-4 was dissolved in ethanol (15 mL), an aqueous solution of 1N sodium hydroxide (7.5 mL) was added thereto, followed by heating at 100° C. for 30 minutes. The reaction solution was allowed to room temperature, then cooled on an ice bath, and neutralized with 1N hydrochloric acid. The precipitated solid was collected by filtration, rinsed with water, then dried, and the title compound (143 mg, 0.8 mmol, 83%) was obtained.

後処理

  1. customwas allowed to room temperature
  2. temperaturecooled on an ice bath
  3. filtrationThe precipitated solid was collected by filtration
  4. washrinsed with water
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-bff47f3cb618418083a0dddb84e88deb
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07932272B2

反応ノート

読み込み中…