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Methanol → HCID 58387985、化合物

HRID 2080144
ノート
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反応式

HRID 2080144 の反応式
C[O:2][C:3]([C:5]1[CH:6]=[C:7]2[C:12](=[CH:13][CH:14]=1)[N:11]=[CH:10][C:9]([Br:15])=[CH:8]2)=[O:4].O1CCCC1.CO.O.[OH-].[Li+:25]>O>[Li+:25].[Br:15][C:9]1[CH:10]=[N:11][C:12]2[C:7]([CH:8]=1)=[CH:6][C:5]([C:3]([O-:4])=[O:2])=[CH:14][CH:13]=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 887MethanolHCID 8028TetrahydrofuranHCID 168937Lithium hydroxide, monohydrateHCID 56636124Methyl 3-bromoquinoline-6-carboxylate

生成物 1

HCID 58387985HCID 58387985、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

To a mixture of 3-bromo-quinoline-6-carboxylic acid methyl ester described in Preparation Example 162 (26 mg, 0.098 mmol) and tetrahydrofuran (2 mL) were added methanol (0.2 mL), lithium hydroxide monohydrate (4.1 mg, 0.098 mmol) and water (0.2 mL), and the solution was stirred overnight at room temperature. The solvent was evaporated in vacuo, and the title compound (27 mg) was obtained.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-69828af9848b4de789c5f318648cb106
出典データセット
uspto-grants-2011_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07932272B2

反応ノート

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