反応式
[CH3:1][C@@:2]12[CH:10]([C:11]([C:13]([O-:15])=[O:14])=[CH2:12])[CH2:9][C@H:5]([C:6]1([CH3:8])[CH3:7])[CH2:4][CH2:3]2.[C:16]([O:20][CH3:21])(=[O:19])[CH:17]=[CH2:18].C(O)(=O)C=C.CCCCCCCCCC(C)C.C(C(CCCC)C(OOC(C)(CCC(OOC(=O)C(CC)CCCC)(C)C)C)=O)C>>[CH3:1][C@@:2]12[CH:10]([C:11]([C:13]([O-:15])=[O:14])=[CH2:12])[CH2:9][C@H:5]([C:6]1([CH3:7])[CH3:8])[CH2:4][CH2:3]2.[C:16]([OH:20])(=[O:19])[CH:17]=[CH2:18].[C:16]([O:20][CH3:21])(=[O:19])[CH:17]=[CH2:18]参加物
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実験手順
18 g of isobornyl acrylate, 71.1 g of methyl acrylate, 0.9 g of acrylic acid, 90 g of isododecane and 1.2 g of 2,5-bis(2-ethylhexanoylperoxy)-2,5-dimethylhexane were then introduced into the above mixture, still at 90° C. and over 1 hour.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9198f0dd25f74e95809a03a95843d699
- 出典データセット
- uspto-grants-2011_04
- 特許番号
- US07932324B2
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