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Ammonium Hydroxide → HCID 15053444、化合物

HRID 2081450
ノート
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反応式

HRID 2081450 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[O:5][CH:6]1[CH2:9][N:8]([C:10](Cl)=[O:11])[CH2:7]1.[OH-].[NH4+:17]>O1CCCC1.O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[O:5][CH:6]1[CH2:9][N:8]([C:10]([NH2:17])=[O:11])[CH2:7]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 15053365HCID 15053365、化合物

生成物 1

HCID 15053444HCID 15053444、化合物収率 68.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A solution of 5.8 g (0.02 mole) of 3-(3-bromophenoxy)-1-azetidinecarbonyl chloride in 20 ml of tetrahydrofuran was stirred at ambient temperature while 4 ml (0.06 mole) of 57% ammonium hydroxide was slowly added. After stirring for 48 hr, the reaction mixture was diluted with 100 ml of water and the resulting solid collected by filtration (5 g). Recrystallization from isopropanol yielded 3.7 g (59%) of fine beige crystals, m.p. 188°-189° C.

後処理

  1. additionwas slowly added
  2. filtrationthe resulting solid collected by filtration (5 g)
  3. customRecrystallization from isopropanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-a09bb57c882f45b3b2d94e5b008760c1
出典データセット
uspto-grants-1993_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05183902

反応ノート

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