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Water → 2-[(4-Carboxyphenyl)methylene]-1,3-dicyclopropyl-1,3-propanedione

HRID 2081728
ノート
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反応式

HRID 2081728 の反応式
[C:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:7]([CH:8]=O)=[CH:6][CH:5]=1)([OH:3])=[O:2].[CH:12]1([C:15](=[O:22])[CH2:16][C:17]([CH:19]2[CH2:21][CH2:20]2)=[O:18])[CH2:14][CH2:13]1.O>FC(F)(F)C(O)=O>[C:1]([C:4]1[CH:11]=[CH:10][C:7]([CH:8]=[C:16]([C:15]([CH:12]2[CH2:14][CH2:13]2)=[O:22])[C:17]([CH:19]2[CH2:21][CH2:20]2)=[O:18])=[CH:6][CH:5]=1)([OH:3])=[O:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 120884-Formylbenzoic acidHCID 137807821,3-Dicyclopropylpropane-1,3-dione

生成物 1

HCID 190963932-[(4-Carboxyphenyl)methylene]-1,3-dicyclopropyl-1,3-propanedione

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

反応条件

温度
20 °C

実験手順

The procedure described in Example 19 was repeated by using 3.0 g 4-carboxybenzaldehyde and 3.06 g 1,3-dicyclopropyl-1,3-propanedione. Yield 1.7 g, mp 175°-178° C. in trifluoroacetic acid (10 ml) thionylchloride (4 ml) and catalytic amount of water (0,05 ml) were added at room temperature. The solution was stirred over right at 20° C. The solvent was evaporated and the residue was destilled in vacuo, bp 110° C./1,5 mbar. Yield 5,3 g (41%).

後処理

  1. customThe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d74341ceb52a4b2b9bfe3bc7fdeae916
出典データセット
uspto-grants-1993_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05185370

反応ノート

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