Benzyl chloroformate → Carbamic acid, (1-acetyl-4-piperidinyl)methyl-, phenylmethyl ester
反応式
[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([NH:10][CH3:11])[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2].Cl[C:13]([O:15][CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)=[O:14]>>[C:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH:7]([N:10]([CH3:11])[C:13](=[O:14])[O:15][CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=2)[CH2:6][CH2:5]1)(=[O:3])[CH3:2]参加物
3
実験手順
The amine obtained in Stage A is treated with benzyl chloroformate in accordance with the process described in Stage B of Example 1 to obtain the desired carbamate.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-50f744e05f52491e973abf73c81e0f8b
- 出典データセット
- uspto-grants-1993_02
- 特許番号
- US05189045
反応ノート
読み込み中…