ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrazine hydrate (1:1) → 3-Amino-6-chloro-3,4-dihydro-4-phenylquinazolin-4-ol

HRID 2082690
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2082690 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([NH:16][CH:17]=O)=[C:6]([CH:15]=1)[C:7]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=1)=[O:8].O.[NH2:20][NH2:21]>C(O)C>[NH2:20][N:21]1[C:7]([OH:8])([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)[C:6]2[C:5](=[CH:4][CH:3]=[C:2]([Cl:1])[CH:15]=2)[N:16]=[CH:17]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 82576N-(2-Benzoyl-4-chlorophenyl)formamide

生成物 1

HCID 1196793-Amino-6-chloro-3,4-dihydro-4-phenylquinazolin-4-ol収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution of 2.7 parts of 5-chloro-2-formamidobenzophenone in 40 volume parts of ethanol is added 2.5 volume parts of hydrazine hydrate, followed by refluxing for 20 minutes. After cooling, the resulting crystals are recovered by filtration and washed with ethanol and ether and then dried. This procedure gives 3-amino-6-chloro-3,4-dihydro-4-hydroxy-4-phenylquinazoline as crystals melting at 189° to 192° C. Yield: 95%.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureby refluxing for 20 minutes
  2. temperatureAfter cooling
  3. filtrationthe resulting crystals are recovered by filtration
  4. washwashed with ethanol and ether
  5. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-069c865c2f8e43c4b6f822612c27cbf7
出典データセット
uspto-grants-1978_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04082764

反応ノート

読み込み中…