Aspirin → Acetylsalicylate

反応式

[CH3:17][C:18](=[O:19])[O:20][c:21]1[cH:22][cH:23][cH:24][cH:25][c:26]1[C:27]([OH:28])=[O:29].[CH:30]([Cl:31])([Cl:32])[Cl:33].[OH:1][c:2]1[cH:3][c:4]([NH:13][C:14](=[NH:15])[NH2:16])[cH:5][cH:6][c:7]1[C:8](=[O:9])[O:10][CH2:11][CH3:12]>>[CH3:17][C:18](=[O:19])[O:20][c:21]1[cH:22][cH:23][cH:24][cH:25][c:26]1[C:27](=[O:28])[O-:29].[OH:1][c:2]1[cH:3][c:4]([NH:13][C:14](=[NH:15])[NH2:16])[cH:5][cH:6][c:7]1[C:8](=[O:9])[O:10][CH2:11][CH3:12]

参加物

反応物 3

HCID 2244Aspirin

HCID 6212Chloroform

HCID 1784690363-Hydroxy-4-carboethoxyphenylguanidine

生成物 2

HCID 3434975Acetylsalicylate

HCID 1784690363-Hydroxy-4-carboethoxyphenylguanidine

出典と根拠

ORDレコード: ord-d8065526585b4ce6b874c049efbe070d
出典データセット: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

反応ノート

読み込み中…