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Trifluoroacetic acid → HCID 131711089、化合物

HRID 2083836
ノート
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反応式

HRID 2083836 の反応式
C(OC([NH:8][C@H:9]([C:19]([OH:21])=[O:20])[CH2:10][O:11][CH2:12][C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)=O)(C)(C)C.[F:22][C:23]([F:28])([F:27])[C:24]([OH:26])=[O:25]>>[F:22][C:23]([F:28])([F:27])[C:24]([OH:26])=[O:25].[CH2:12]([O:11][CH2:10][C@@H:9]([C:19]([OH:21])=[O:20])[NH2:8])[C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 90234L-Serine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-O-(phenylmethyl)-

生成物 1

HCID 131711089HCID 131711089、化合物

実験手順

Nα -t-Butoxycarbonyl-O-benzyl-L-serine, 5.0 g., is treated with 20 ml. of trifluoroacetic acid at 5° C. The solution is let stand at room temperature for 15 minutes and then the excess trifluoroacetic acid removed under reduced pressure. Benzene is added followed by evaporation. This process is repeated three times to remove excess trifluoroacetic acid. Finally the product is dried under reduced pressure and used without further treatment.

後処理

  1. addition, is treated with 20 ml
  2. customat 5° C
  3. customat room temperature
  4. customfor 15 minutes
  5. customthe excess trifluoroacetic acid removed under reduced pressure
  • additionBenzene is added
  • customfollowed by evaporation
  • customto remove excess trifluoroacetic acid
  • customFinally the product is dried under reduced pressure
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-dbf16c0531f441ba93bc10686782bc53
    出典データセット
    uspto-grants-1978_04
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04086219

    反応ノート

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