Pyrrolidine → (S)-N-[2-Amino-3-oxo-3-(1-pyrrolidinyl)propyl]-methane-sulphonamide Hydrochloride
反応式
C(OC([NH:11][CH2:12][C@H:13]([NH:17]C(OC(C)(C)C)=O)[C:14]([OH:16])=O)=O)C1C=CC=CC=1.[CH3:25][S:26]([Cl:29])(=[O:28])=[O:27].[NH:30]1[CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]1>>[ClH:29].[NH2:17][C@H:13]([C:14](=[O:16])[N:30]1[CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]1)[CH2:12][NH:11][S:26]([CH3:25])(=[O:28])=[O:27]参加物
4
実験手順
Starting from (S)-3-[(benzyloxycarbonyl)-amino]-2-[(tert-butyloxycarbonyl)-amino]-propanoic acid, methanesulphonyl chloride and pyrrolidine, the expected product is obtained according to the procedure described in Example 3.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-b2e9e7f90c664304922cfbd3a290303a
- 出典データセット
- uspto-grants-2004_04
- 特許番号
- US06716843B2
反応ノート
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