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Triethylamine → HCID 3362587、化合物

HRID 2084261
ノート
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反応式

HRID 2084261 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:10]=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4](Cl)=[O:5].[F:11][C:12]([F:23])([F:22])[C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)[CH:16]=[N:17][NH2:18].CCN(CC)CC>C1COCC1>[F:11][C:12]([F:22])([F:23])[C:13]1[CH:14]=[C:15]([CH:19]=[CH:20][CH:21]=1)[CH:16]=[N:17][NH:18][C:4]([C:3]1[C:2]([Cl:1])=[N:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1)=[O:5]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 27745412-Chloronicotinoyl chlorideHCID 69356013HCID 69356013、化合物

生成物 1

HCID 3362587HCID 3362587、化合物収率 110.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

To a stirred solution of 2-chloro-nicotinoyl chloride (1.75 g, 10 mmol) in 40 mL THF was added 3-trifluoromethyl-benzylidene-hydrazine (1.88 g, 10 mmol) in 20 mL THF at 0° C., followed by 1.5 mL Et3N. The solution was stirred at room temperature overnight and precipitate was observed. It was filtered and the solid was washed with MeOH, dried to yield the title compound (3.63 g, 90%). 1H NMR (acetone-d6): 11.08 (s, 1H), 8.53 (d, J=4.5 Hz, 2H), 8.27 (s, 1H), 7.72 (m, 3H), 7.57 (m, 2H).

後処理

  1. filtrationIt was filtered
  2. washthe solid was washed with MeOH
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-705f4babb8294a8cb324f98de0f32f4f
出典データセット
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06716859B2

反応ノート

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