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Water → 6-Fluoro-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde

HRID 2084325
ノート
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反応式

HRID 2084325 の反応式
B(Cl)(Cl)Cl.[F:5][C:6]1[C:11]([CH:12]=[O:13])=[C:10]([O:14]C)[C:9]([O:16][CH3:17])=[CH:8][CH:7]=1.O>ClCCl>[F:5][C:6]1[C:11]([CH:12]=[O:13])=[C:10]([OH:14])[C:9]([O:16][CH3:17])=[CH:8][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 25135Boron TrichlorideHCID 107261486-Fluoro-2,3-dimethoxybenzaldehyde

生成物 1

HCID 224828186-Fluoro-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde収率 95.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

1 M boron trichloride in dichloromethane (25 ml; 25 mmol) was added to a solution of 6-fluoro-2,3-dimethoxy-benzaldehyde [Cantrell, Amanda S.; Engelhardt, Per; Hoegberg, Marita; Jaskunas, S. Richard; Johansson, Nils Gunnar; et al.; J. Med. Chem.; 39; 21; 1996; 4261-4274] (4.26 g; 23 mmol) in dichloromethane (30 ml) keeping the reaction temperature at −70 C. The reaction mixture stirred at room temperature overnight and hydrolyzed with water. The organic phase was separated, washed with water and evaporated in vacuo. The residue was chromatographed (silica gel, EA:Hex, 5:1) to give 3.72 g (94%) of 6-fluoro-2-hydroxy-3-methoxy-benzaldehyde as yellow crystals.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThe organic phase was separated
  2. washwashed with water
  3. customevaporated in vacuo
  4. customThe residue was chromatographed (silica gel, EA:Hex, 5:1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-e2348a1a38064ea5883ba65e75efb8d3
出典データセット
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06716850B2

反応ノート

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