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2-Benzofurancarbonitrile, 4-methoxy- → 1-(Hydroxyimino)-1-(4-methoxybenzo(b)furan-2-yl)methylamine

HRID 2085137
ノート
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反応式

HRID 2085137 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:11]2[CH:10]=[C:9]([C:12]#[N:13])[O:8][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.Cl.[NH2:15][OH:16].C(=O)([O-])O.[Na+]>C(O)C>[OH:16][N:15]=[C:12]([NH2:13])[C:9]1[O:8][C:7]2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[C:11]=2[CH:10]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 2152702-Benzofurancarbonitrile, 4-methoxy-HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 516892Sodium Bicarbonate

生成物 1

HCID 30694661-(Hydroxyimino)-1-(4-methoxybenzo(b)furan-2-yl)methylamine収率 102%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

To a solution (40 ml) of 4-methoxybenzo(b)furan-2-carbonitrile (2.8 g) in ethanol were added hydroxylamine hydrochloride (1.2 g) and sodium hydrogencarbonate (3.0 g). The mixture was refluxed under heating for 1.5 hr. The inorganic material was filtered off and the reaction mixture was concentrated under reduced pressure to give the title compound (3.4 g) as brown crystals.

後処理

  1. temperatureThe mixture was refluxed
  2. temperatureunder heating for 1.5 hr
  3. filtrationThe inorganic material was filtered off
  4. concentrationthe reaction mixture was concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-807bf9a2f3484feeb6dbf114ceb47bfe
出典データセット
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06720320B2

反応ノート

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