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Hydrochloric Acid → 2-(Phenylthio)aniline

HRID 2085672
ノート
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反応式

HRID 2085672 の反応式
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N+:8]([O-])=O.[C:11]1([SH:17])[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1.Cl.O.O.[Sn](Cl)Cl>C1COCC1.C(N(CC)CC)C>[C:11]1([S:17][C:2]2[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=2[NH2:8])[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 7969ThiophenolHCID 61436Stannous chloride dihydrateHCID 738951-Fluoro-2-nitrobenzene

生成物 1

HCID 3653932-(Phenylthio)aniline

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒HCID 8471
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
Triethylamine
溶媒

実験手順

A room temperature solution of 2-fluoronitrobenzene (1.41 g, 10.0 mmol), thiophenol (1.21 g, 11.0 mmol), and triethylamine (2 mL) in THF (20 mL) was stirred for 16 hours, treated with 3M HCl (10 mL) and tin(II) chloride dihydrate (11.4 g, 50 mmol), stirred for 4 hour, and extracted with ethyl acetate (50 mL). The combined extracts were dried (MgSO4), filtered, and concentrated. The concentrate was purified by flash column chromatography on silica gel with 50% hexanes/dichloromethane to provide the desired product. MS (DCI) m/e 202 (M+H)+.

後処理

  1. extractionextracted with ethyl acetate (50 mL)
  2. dry with materialThe combined extracts were dried (MgSO4)
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe concentrate was purified by flash column chromatography on silica gel with 50% hexanes/dichloromethane

出典と根拠

ORDレコード
ord-76c022d9ca024a688fae21aadc272efd
出典データセット
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06720338B2

反応ノート

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