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Thioacetamide → HCID 22316705、化合物

HRID 2086734
ノート
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反応式

HRID 2086734 の反応式
Br[CH:2]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([Br:19])=[CH:15][CH:14]=1)[C:3]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11][CH3:12])=[CH:7][CH:6]=1)=O.[C:20]([NH2:23])(=[S:22])[CH3:21]>C(O)C>[Br:19][C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]([C:2]2[S:22][C:20]([CH3:21])=[N:23][C:3]=2[C:5]2[CH:10]=[CH:9][C:8]([S:11][CH3:12])=[CH:7][CH:6]=2)=[CH:14][CH:15]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723949ThioacetamideHCID 53712477HCID 53712477、化合物

生成物 1

HCID 22316705HCID 22316705、化合物収率 56.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 2-bromo-2-(4-bromophenyl)-1-(4-methylthiophenyl)ethanone (7.6 g, 0.018 mol) and thioacetamide 1.4 g, 0.018 mol) in ethanol (150 mL) was refluxed for 1 day. The mixture was concentrated and the solid was purified by flash chromatography eluting with CH2Cl2/hexane (2/1) to give title compound (3.8 g, 56%).

後処理

  1. temperaturewas refluxed for 1 day
  2. concentrationThe mixture was concentrated
  3. customthe solid was purified by flash chromatography
  4. washeluting with CH2Cl2/hexane (2/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-1ce19b405f7247c18b8fe4e04c644688
出典データセット
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06727238B2

反応ノート

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