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Hydrochloric Acid → 3-amino-2-[3-[(E)-2-(3-pyridyl)vinyl]phenylamino]pyridine

HRID 2086793
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反応式

HRID 2086793 の反応式
[N+:1]([C:4]1[C:5]([NH:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13](/[CH:17]=[CH:18]/[C:19]3[CH:20]=[N:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[CH:12]=2)=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1)([O-])=O.Cl.C(=O)(O)[O-].[Na+]>CO.[Fe]>[NH2:1][C:4]1[C:5]([NH:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13](/[CH:17]=[CH:18]/[C:19]3[CH:20]=[N:21][CH:22]=[CH:23][CH:24]=3)[CH:12]=2)=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 227244742-[3-[(E)-2-(3-pyridyl)vinyl]phenylamino]-3-nitropyridine

生成物 1

HCID 227243163-amino-2-[3-[(E)-2-(3-pyridyl)vinyl]phenylamino]pyridine収率 65.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23925Iron触媒HCID 887
Methanol
溶媒

実験手順

A mixture of 3-nitro-2-[3-[(E)-2-(3-pyridyl)vinyl]phenylamino]pyridine (493 mg), iron powder (0.35 g) and hydrochloric acid (35%, 1 ml) in methanol (5 ml) was stirred under reflux for 4 hours. Then the mixture was poured into aqueous sodium bicarbonate and extracted with ethyl acetate twice. The combined organic phase was washed with aqueous sodium bicarbonate and brine, dried over magnesium sulfate and concentrated. The resultant solid was collected and washed with isopropyl ether to give 3-amino-2-[3-[(E)-2-(3-pyridyl)vinyl]phenylamino]pyridine (291 mg).

後処理

  1. temperatureunder reflux for 4 hours
  2. extractionextracted with ethyl acetate twice
  3. washThe combined organic phase was washed with aqueous sodium bicarbonate and brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe resultant solid was collected
  7. washwashed with isopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-fdf7f43add2943e39b9cf76d4f8c6827
出典データセット
uspto-grants-2004_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06727245B2

反応ノート

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