1-(4-Nitrophenyl)-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carbonyl chloride → N-(6-{4-[3-(Isobutyrylamino)phenyl]-1-piperidinyl}hexyl)-1-(4-nitrophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

HRID 2087780

反応式

HRID 2087780 の反応式
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]2[CH:15]=[C:16]([NH:20][C:21](=[O:25])[CH:22]([CH3:24])[CH3:23])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=2)[CH2:10][CH2:9]1.[N+:26]([C:29]1[CH:34]=[CH:33][C:32]([N:35]2[C:39]([C:40]([F:43])([F:42])[F:41])=[C:38]([C:44](Cl)=[O:45])[CH:37]=[N:36]2)=[CH:31][CH:30]=1)([O-:28])=[O:27]>C1COCC1>[C:21]([NH:20][C:16]1[CH:15]=[C:14]([CH:11]2[CH2:12][CH2:13][N:8]([CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][NH:1][C:44]([C:38]3[CH:37]=[N:36][N:35]([C:32]4[CH:33]=[CH:34][C:29]([N+:26]([O-:28])=[O:27])=[CH:30][CH:31]=4)[C:39]=3[C:40]([F:41])([F:42])[F:43])=[O:45])[CH2:9][CH2:10]2)[CH:19]=[CH:18][CH:17]=1)(=[O:25])[CH:22]([CH3:23])[CH3:24]

参加物

4

実験手順

Prepared by Procedure Q1 (THF) and Scheme AT using N-{3-[1-(6-aminohexyl)-4-piperidinyl]phenyl}-2-methylpropanamide and 1-(4-nitrophenyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride: ESMS m/e: 629.2 (M+H)+.

出典と根拠

ORDレコード
ord-9ca9976f74884bffaa77c5fd16731cc1
出典データセット
uspto-grants-2004_04
特許番号
US06727264B1

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