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7-Bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one → 7-Bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol

HRID 2089470
ノート
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反応式

HRID 2089470 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:9]2=[O:12])=[CH:4][CH:3]=1.[BH4-].[Na+]>CO.ClCCl>[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH:9]2[OH:12])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 2527317-Bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-oneHCID 4311764Sodium borohydride

生成物 1

HCID 126949197-Bromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 7-bromo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one (CAS#32281-97-3, 3.5 g, 0.015 mol) in methanol (7 mL) and dichloromethane (10 mL) at 0° C. is added sodium borohydride (1.47 g, 0.038 mol) in one portion. The cooling bath is removed and after 1.5 hours, the mixture is poured into water and the volatile organics are removed in vacuo. Extraction with dichloromethane, drying over sodium sulfate, filtering through a cotton plug and concentration in vacuo affords 7-bromo-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol. 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ ppm 1.72 (d, J=6.3 Hz, 1 H), 1.74-1.90 (m, 2 H), 1.92-2.07 (m, 2 H), 2.62-2.71 (m, 1 H), 2.73-2.82 (m, 1 H), 4.73-4.77 (m, 1 H), 6.98 (d, J=8.2 Hz, 1 H), 7.31 (dd, J=8.2, 2.1 Hz, 1 H), 7.61 (d, J=2.1 Hz, 1 H).

後処理

  1. customThe cooling bath is removed and after 1.5 hours
  2. additionthe mixture is poured into water
  3. customthe volatile organics are removed in vacuo
  4. extractionExtraction with dichloromethane
  5. dry with materialdrying over sodium sulfate
  6. filtrationfiltering through a cotton plug and concentration in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-ca61a6ed43864922897a1d1ee269a7ad
出典データセット
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08436035B2

反応ノート

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