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Water → 7-bromo-5-fluoro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol

HRID 2089482
ノート
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反応式

HRID 2089482 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][C:9]2=[O:12])=[C:4]([F:13])[CH:3]=1.[BH4-].[Na+].O>CO.ClCCl>[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH:9]2[OH:12])=[C:4]([F:13])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 962WaterHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 591994027-Bromo-5-fluoro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one

生成物 1

HCID 675473967-bromo-5-fluoro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a solution of 7-bromo-5-fluoro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one (0.290 g, 1.145 mmol) in methanol (8 mL) and dichloromethane (2 mL) at 0° C. is added sodium borohydride (0.066 g, 1.718 mmol) in one portion. After 2 hours at 0° C., water (30 mL) is added and the volatile organics are removed in vacuo. The resulting mixture is extracted with dichloromethane, dried over magnesium sulfate, filtered, and concentrated to afford 7-bromo-5-fluoro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol, which is used in the next step without further purification.

後処理

  1. customthe volatile organics are removed in vacuo
  2. extractionThe resulting mixture is extracted with dichloromethane
  3. dry with materialdried over magnesium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-dd8bc7b5dc99437a8450a26b02791df5
出典データセット
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08436035B2

反応ノート

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