Ethyl chloroformate → 4-({1-[4-(5-Cyclopropylmethoxy-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl]-methanoyl}-amino)-piperidine-1-carboxylic acid ethyl ester
反応式
Cl.[NH:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[C:15]3[N:16]=[CH:17][N:18]=[C:19]([C:20]4[C:28]5[O:27][CH2:26][O:25][C:24]=5[CH:23]=[CH:22][C:21]=4[O:29][CH2:30][CH:31]4[CH2:33][CH2:32]4)[C:14]=3[NH:13][CH:12]=2)=[O:10])[CH2:4][CH2:3]1.Cl[C:35]([O:37][CH2:38][CH3:39])=[O:36]>>[CH2:38]([O:37][C:35]([N:2]1[CH2:7][CH2:6][CH:5]([NH:8][C:9]([C:11]2[C:15]3[N:16]=[CH:17][N:18]=[C:19]([C:20]4[C:28]5[O:27][CH2:26][O:25][C:24]=5[CH:23]=[CH:22][C:21]=4[O:29][CH2:30][CH:31]4[CH2:32][CH2:33]4)[C:14]=3[NH:13][CH:12]=2)=[O:10])[CH2:4][CH2:3]1)=[O:36])[CH3:39]参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
Starting from 4-(5-cyclopropylmethoxy-1,3-benzodioxol-4-yl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid piperidin-4-ylamide hydrochloride (example A138) and ethyl chloroformate the title compound is obtained as colorless solid.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-efc45ad1c584475a8e26b0c28ad18071
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_05
- 特許番号
- US08445501B2
反応ノート
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