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Malononitrile → HCID 178509182、化合物

HRID 2095116
ノート
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反応式

HRID 2095116 の反応式
FC1C=C(N[N:9]=[C:10]([C:13]#[N:14])[C:11]#[N:12])C=CC=1.[F:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)[NH2:19].C(#N)CC#N.O.[NH2:29][NH2:30]>>[F:15][C:16]1[CH:17]=[C:18]([NH:19][N:9]=[C:10]2[C:11]([NH2:12])=[N:30][N:29]=[C:13]2[NH2:14])[CH:20]=[CH:21][CH:22]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 8010MalononitrileHCID 97423-FluoroanilineHCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)2 回HCID 4199695HCID 4199695、化合物

生成物 1

HCID 178509182HCID 178509182、化合物

実験手順

4-[(3-fluorophenyl)hydrazono]-4H-pyrazole-3,5-diamine was prepared using 94 mg (0.5 mmol) of 2-[(3-fluorophenyl)hydrazono]malononitrile, which was derived from 3-fluoroaniline (96 μL, 1.0 mmol) and malononitrile (1.5 mmol) and hydrazine hydrate. Precipitate formed in the reaction tube approximately 5 minutes after the addition of hydrazine hydrate. The resulting solid was isolated by filtration, washed with ethanol, and dried to yield 41 mg (37%) of the compound as a yellow solid. 1H NMR (ppm, DMSO-d6): 6.2 (br s, 4H), 7.0 (t, 1H), 7.35-7.62 (m, 3H), 10.80 (s, 1H).

後処理

  1. customPrecipitate formed in the reaction tube approximately 5 minutes
  2. customThe resulting solid was isolated by filtration
  3. washwashed with ethanol
  4. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-4a8cd8f663d946028c699d7f2c24096a
出典データセット
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08445694B2

反応ノート

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