ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → 2-oxo-1-(o-tolyl)-1,2-Dihydropyridine-3-carboxylic acid

HRID 2095796
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2095796 の反応式
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([C:14]([O:16]C)=[O:15])[C:9]1=[O:18].[OH-].[Na+].Cl>CO>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][C:3]=1[N:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]([C:14]([OH:16])=[O:15])[C:9]1=[O:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 58158571Methyl 1-(2-methylphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate

生成物 1

HCID 581585982-oxo-1-(o-tolyl)-1,2-Dihydropyridine-3-carboxylic acid収率 85%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution (9 mL) of methyl 1-(2-methylphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylate (880 mg, 3.62 mmol) in methanol was added 1N aqueous sodium hydroxide solution (5 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 4 hr. The reaction mixture was adjusted to pH<7 with 1N hydrochloric acid and concentrated under reduced pressure. The precipitate was collected by filtration and washed with water to give the title compound (704 mg, 85%) as yellow crystals.

後処理

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  3. washwashed with water

出典と根拠

ORDレコード
ord-b852c9d83c844046b7e3b55f98249303
出典データセット
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08445509B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート