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Ethanol → N-[6-(4-amino-3-chlorophenoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide

HRID 2095849
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反応式

HRID 2095849 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:21]=[CH:22][C:23]=1[N+:24]([O-])=O)[O:5][C:6]1[CH:7]=[CH:8][C:9]2[N:10]([CH:12]=[C:13]([NH:15][C:16]([CH:18]3[CH2:20][CH2:19]3)=[O:17])[N:14]=2)[CH:11]=1.[Cl-].[NH4+].C(O)C.O1CCCC1>O>[NH2:24][C:23]1[CH:22]=[CH:21][C:4]([O:5][C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]3[N:10]([CH:12]=[C:13]([NH:15][C:16]([CH:18]4[CH2:20][CH2:19]4)=[O:17])[N:14]=3)[CH:11]=2)=[CH:3][C:2]=1[Cl:1]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 702EthanolHCID 8028TetrahydrofuranHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 58158527N-[6-(3-chloro-4-nitrophenoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide

生成物 1

HCID 58158556N-[6-(4-amino-3-chlorophenoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide収率 60.2%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962
Water
溶媒

実験手順

Using N-[6-(3-chloro-4-nitrophenoxy)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl]cyclopropanecarboxamide (300 mg, 0.805 mmol), reduced iron (237 mg, 4.02 mmol), ammonium chloride (430 mg, 8.05 mmol), ethanol (2 mL), tetrahydrofuran (2 mL) and water (0.5 mL), and in the same manner as in Reference Example 105, the title compound (166 mg, 60%) was obtained as a white solid.

出典と根拠

ORDレコード
ord-5454356e3bab4d22b2ee746866805a28
出典データセット
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08445509B2

反応ノート

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