ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Benzaldehyde → 1-(5-Bromo-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one

HRID 2096598
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2096598 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]([F:12])=[CH:4][C:5]([OH:11])=[C:6]([C:8](=[O:10])[CH3:9])[CH:7]=1.[CH:13](=O)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1.[OH-].[Na+]>CCO>[Br:1][C:2]1[C:3]([F:12])=[CH:4][C:5]([OH:11])=[C:6]([C:8](=[O:10])[CH:9]=[CH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 240BenzaldehydeHCID 14798Sodium HydroxideHCID 584243681-(5-Bromo-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethan-1-one

生成物 1

HCID 671755841-(5-Bromo-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one収率 91%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

In a bottle were combined 1-(5-bromo-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)ethanone (8.63 g, 37.15 mmol), benzaldehyde (3.94 g, 37.15 mmol), EtOH (96%, 45 mL) and NaOH (13.08 g, 327 mmol). The mixture was stirred vigorously for 0.5 h. and then filtered. The mixture was poured into HCl (1 N, 50 mL) and filtered. The solid was dried to give 1-(5-bromo-4-fluoro-2-hydroxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one (10.8 g, 91%).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. filtrationfiltered
  2. additionThe mixture was poured into HCl (1 N, 50 mL)
  3. filtrationfiltered
  4. customThe solid was dried

出典と根拠

ORDレコード
ord-ce1a568f617b44b890d16860ed39f9c6
出典データセット
uspto-grants-2013_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08450308B2

反応ノート

読み込み中…