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Sodium → Tropenol 4,4'-difluorobenzilate

HRID 2099342
ノート
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反応式

HRID 2099342 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]([C:6]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=2)([OH:11])[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[CH:4][CH:3]=1.[C@@:21]12(O)[N:28](C)[C@@H:25]([CH2:26][CH2:27]1)[CH2:24][CH:23]=[CH:22]2.[Na]>>[F:1][C:2]1[CH:20]=[CH:19][C:5]([C:6]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([F:18])=[CH:14][CH:13]=2)([OH:11])[C:7]([O:9][C@@:10]23[N:28]([CH3:21])[C@@H:25]([CH2:26][CH2:27]2)[CH2:24][CH:23]=[CH:22]3)=[O:8])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 5360545SodiumHCID 12068840Methyl 4,4'-difluorobenzilateHCID 53629842Tropenol

生成物 1

HCID 86585677Tropenol 4,4'-difluorobenzilate

実験手順

11.13 g (0.04 mol) of methyl 4,4′-difluorobenzilate 3d and 5.57 g (0.04 mol) of tropenol are reacted with 0.09 g sodium analogously to Example 3, step 3.2. The product is recrystallized from acetonitrile. Yield: 10.43 g (62% of theory); melting point: 233-235° C.

後処理

  1. customThe product is recrystallized from acetonitrile

出典と根拠

ORDレコード
ord-f6244f2c56e44d249ec5cf77bc94d588
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07569581B2

反応ノート

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