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Hydrogen Peroxide → 3-Bromo-5-chlorobenzene-1,2-diol

HRID 2100354
ノート
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反応式

HRID 2100354 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]([OH:11])=[C:4]([CH:7]=[C:8]([Cl:10])[CH:9]=1)C=O.[OH:12]O>[OH-].[Na+]>[Br:1][C:2]1[CH:9]=[C:8]([Cl:10])[CH:7]=[C:4]([OH:12])[C:3]=1[OH:11]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 5196763-Bromo-5-chloro-2-hydroxybenzaldehyde

生成物 1

HCID 177610523-Bromo-5-chlorobenzene-1,2-diol収率 99%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒2 回

実験手順

To a stirred suspension of 3-bromo-5-chloro-2-hydroxybenzaldehyde (49.5 g, 0.21 mol) in 0.5N aqueous NaOH (500 ml, 0.25 mol) at 40° C. was added dropwise hydrogen peroxide (21.4 g of a 35% aqueous solution, 0.22 mol) over 15 minutes and the resultant mixture stirred for 16 hours. The mixture was cooled to room temperature, diluted with 1 N aqueous NaOH (200 ml) and washed with diethyl ether (3×300 ml). The aqueous layer was acidified with concentrated HCl to pH 2 and extracted with Et2O (3×200 ml). The organic extracts were combined, washed with brine, dried (Na2SO4), filtered and concentrated in vacuo to afford the desired product as a red/brown solid (46.0 g, 99%).

後処理

  1. washwashed with diethyl ether (3×300 ml)
  2. extractionextracted with Et2O (3×200 ml)
  3. washwashed with brine
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-0827ca604cbf42fdbb57d2d544ba7d75
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07572797B2

反応ノート

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