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Sodium Hydroxide → 1-(2-Methoxyethyl)-1H-Pyrazole-5-Carboxylic Acid

HRID 2100362
ノート
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反応式

HRID 2100362 の反応式
[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:9]([C:10]([O:12]CC)=[O:11])=[CH:8][CH:7]=[N:6]1.[OH-].[Na+]>C(O)C.O>[CH3:1][O:2][CH2:3][CH2:4][N:5]1[C:9]([C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:8][CH:7]=[N:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 57799147Ethyl 1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate

生成物 1

HCID 252476851-(2-Methoxyethyl)-1H-Pyrazole-5-Carboxylic Acid収率 96.3%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒HCID 962Water溶媒

実験手順

Ethyl 1-(2-methoxyethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate (Preparation 28, 710 mg, 3.6 mmol) was dissolved in ethanol (10 ml), a solution of sodium hydroxide (160 mg, 4.0 mmol) in water (5 ml) was added and the solution was stirred at room temperature for 2 hours. The ethanol was removed in vacuo and the residue was acidified with 2M HCl (approximately 2 ml) and extracted with dichloromethane (40 ml). The organic layers were dried over anhydrous Na2SO4, filtered and the dichloromethane removed in vacuo to give 590 mg of a pale yellow foam.

後処理

  1. customThe ethanol was removed in vacuo
  2. extractionextracted with dichloromethane (40 ml)
  3. dry with materialThe organic layers were dried over anhydrous Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. customthe dichloromethane removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-815d031f92a5408d8a88ea8c5d674dc0
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07572797B2

反応ノート

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