ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hydrochloric Acid → 3-(4-Fluoro-3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid

HRID 2100722
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2100722 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=O)=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11].C(O)(=O)[CH2:13][C:14]([OH:16])=[O:15].Cl>N1C=CC=CC=1.N1CCCCC1>[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[CH:13][C:14]([OH:16])=[O:15])=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 867Malonic AcidHCID 27373584-Fluoro-3-methoxybenzaldehyde

生成物 1

HCID 534043133-(4-Fluoro-3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid収率 97%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 1049Pyridine溶媒HCID 8082Piperidine溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

A mixture of 4-Fluoro-3-methoxy-benzaldehyde (6.16 g, 40 mmol), and malonic acid (6.24 g, 60 mmol) in pyridine (30 ml) and piperidine (1 ml) was heated at 120° C. for 2 hrs. The mixture was cooled to room temperature and neutralized with concentrated HCl to PH<3, the white solid was collected and dried to give 7.6 g of product (97% yield). LC-MS: m/e 195 (M−1)

後処理

  1. customthe white solid was collected
  2. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-7c2cf292a17f448dae2c111e5cf6b23e
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07572809B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート