ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

3-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2-propenoic acid → 3-(3,5-dimethoxyphenyl)propanoic Acid

HRID 2100744
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 2100744 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:11]=[CH:12][C:13]([OH:15])=[O:14])[CH:6]=[C:7]([O:9][CH3:10])[CH:8]=1.[H][H]>CCOC(C)=O.CO.[Pd]>[CH3:10][O:9][C:7]1[CH:6]=[C:5]([CH2:11][CH2:12][C:13]([OH:15])=[O:14])[CH:4]=[C:3]([O:2][CH3:1])[CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 860923-(3,5-Dimethoxyphenyl)-2-propenoic acidHCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 38702163-(3,5-dimethoxyphenyl)propanoic Acid収率 96.55%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

To a solution of 3-(3,5-Dimethoxy-phenyl)-acrylic acid (12 g, 57.7 mmol) in EtOAc (100 ml) and MeOH (100 ml) was added carefully 10% Pd/C (1.3 g), the reaction mixture was shaken in Parr apparatus for 5 hs under 30-40 psi of hydrogen, then the solution was passed through a celite pad, the filtrate was concentrated and dried at 50° C. under reduced pressure to give product (11.7 g, 96.55%). LC-MS: m/e 209 (M−1)

後処理

  1. concentrationthe filtrate was concentrated
  2. customdried at 50° C. under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-bb3c3a4adc5149298826fbbfc87413f7
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07572809B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート