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HCID 57799841、化合物 → HCID 136055517、化合物

HRID 2101086
ノート
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反応式

HRID 2101086 の反応式
C([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]2[C:16](=[CH:17][C:18]=1[O:19][CH3:20])[C:15]([O:21][CH:22]([CH3:24])[CH3:23])=[N:14][C:13]([NH:25][C:26]1[CH:30]=[C:29]([CH3:31])[NH:28][N:27]=1)=[CH:12]2)C1C=CC=CC=1.[H][H]>[Pd].CO>[CH:22]([O:21][C:15]1[C:16]2[C:11](=[CH:10][C:9]([OH:8])=[C:18]([O:19][CH3:20])[CH:17]=2)[CH:12]=[C:13]([NH:25][C:26]2[CH:30]=[C:29]([CH3:31])[NH:28][N:27]=2)[N:14]=1)([CH3:24])[CH3:23]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 57799841HCID 57799841、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 136055517HCID 136055517、化合物収率 106.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A mixture of (6-benzyloxy-1-isopropoxy-7-methoxy-isoquinolin-3-yl)-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-amine (300 mg), 10% Pd/C (50 mg) and MeOH (80 ml) was shaken in Parr apparatus for 5 hs under 30-40 psi of hydrogen at room temperature. Then the mixture was passed through a celite pad and the filtrate was concentrated and dried to give 1-Isopropoxy-7-methoxy-3-(5-methyl-1H-pyrazol-3-ylamino)-isoquinolin-6-ol (250 mg). LC-MS: m/e 329 (MH+).

後処理

  1. concentrationthe filtrate was concentrated
  2. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-314ce3f93c68493dae8ef0df559c4728
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07572809B2

反応ノート

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