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[1-(3,5-Dichloro-benzyl)-1H-imidazol-2-yl]-methanol → 1-(3,5-dichloro-benzyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde

HRID 2101484
ノート
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反応式

HRID 2101484 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:13]=[C:14]([Cl:16])[CH:15]=1)[CH2:5][N:6]1[CH:10]=[CH:9][N:8]=[C:7]1[CH2:11][OH:12]>C(Cl)Cl.O=[Mn]=O>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:13]=[C:14]([Cl:16])[CH:15]=1)[CH2:5][N:6]1[CH:10]=[CH:9][N:8]=[C:7]1[CH:11]=[O:12]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 57801498[1-(3,5-Dichloro-benzyl)-1H-imidazol-2-yl]-methanol

生成物 1

HCID 578014901-(3,5-dichloro-benzyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde収率 90%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 14801Manganese dioxide触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a suspension of [1-(3,5-dichloro-benzyl)-1H-imidazol-2-yl]-methanol (see Example 1) (2.02 g, 7.88 mmol) in CH2Cl2 (10 mL) at ambient temperature was added MnO2 (6.78 g, 78.0 mmol). The mixture was stirred for 5 h then filtered through a diatomaceous earth pad. Removal of the solvent in vacuo provided 1-(3,5-dichloro-benzyl)-1H-imidazole-2-carbaldehyde (1.80 g, 90%) as a white solid: ESI MS m/z 225 [C11H8Cl2N2O+H]+.

後処理

  1. filtrationthen filtered through a diatomaceous earth pad
  2. customRemoval of the solvent in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-fc678b3372464995a3a71509e89d94e9
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07572921B2

反応ノート

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