tert-Butyl isocyanate → HCID 10200267、化合物

反応式

[C:1]([N:5]=[C:6]=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[Cl:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([C:15]2[N:16]=[CH:17][N:18](COCC[Si](C)(C)C)[C:19]=2[C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[CH:22][CH:21]=2)=[CH:11][CH:10]=1>>[C:1]([NH:5][C:6]([C:17]1[NH:18][C:19]([C:20]2[CH:25]=[CH:24][C:23]([Cl:26])=[CH:22][CH:21]=2)=[C:15]([C:12]2[CH:11]=[CH:10][C:9]([Cl:8])=[CH:14][CH:13]=2)[N:16]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]

参加物

反応物 2

HCID 62412tert-Butyl isocyanate

HCID 22066067HCID 22066067、化合物

生成物 1

HCID 10200267HCID 10200267、化合物

実験手順

Using essentially the same procedure as Example 25, Step B-C, but using t-butyl isocyanate (0.016 mL, 0.14 mmol) in Step B, 4,5-di-(4-chlorophenyl)-1-(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)imidazole (23 mg, 0.055 mmol) from Example 25, Step A was converted to the SEM intermediate and then to the title compound with TBAF.

出典と根拠

ORDレコード: ord-0b475398390a4578b5a06ea9525ac2bd
出典データセット: uspto-grants-2009_08
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US07572785B2

反応ノート

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