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Water → 3-(Benzyloxy)-5-(4-methoxyphenyl)-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazole

HRID 2102315
ノート
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反応式

HRID 2102315 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9](=S)[CH2:10][C:11]([C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH3:20])=[CH:15][CH:14]=1)=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl.[CH:23]([NH:26][NH2:27])([CH3:25])[CH3:24].C(N(CC)CC)C.O>C(#N)C>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH3:20])=[CH:15][CH:14]=2)[N:26]([CH:23]([CH3:25])[CH3:24])[N:27]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 855731-Isopropylhydrazine hydrochlorideHCID 15439079HCID 15439079、化合物

生成物 1

HCID 230795283-(Benzyloxy)-5-(4-methoxyphenyl)-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazole収率 62.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6342Acetonitrile
溶媒

実験手順

To a suspension of 3-(4-methoxyphenyl)-3-oxothiopropionic acid O-benzyl ester (0.60 g) and isopropylhydrazine hydrochloride (0.29 g) in acetonitrile (2 mL) was added triethylamine (0.81 g) and the mixture was stirred at room temperature overnight. Water was added to the reaction mixture and the mixture was extracted with dichloromethane. The solvent of the organic layer was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography on silica gel (eluent: hexane/dichloromethane=3/1-1/3) to give the title compound (0.40 g).

後処理

  1. extractionthe mixture was extracted with dichloromethane
  2. customThe solvent of the organic layer was removed under reduced pressure
  3. customthe residue was purified by column chromatography on silica gel (eluent: hexane/dichloromethane=3/1-1/3)

出典と根拠

ORDレコード
ord-55b1d1401ee94798a48116c46a21bc04
出典データセット
uspto-grants-2009_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07576063B2

反応ノート

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